Medlemsbrev januar 2011

Kjære medlem.

Først av alt, Godt Nytt år!
Det er alltid noe spesielt ved det å skulle starte på et nytt år. Prøysens ”blanke ark og fargestifter til” har mye for seg. Selv om vi drar med oss mange saker og oppgaver fra i fjor, føler vi vel at vi på en måte får en ny start ved årsskiftet.

Av ”gamle” saker, er saken om Brukerstyrt personlig assistanse en sak som vi ennå ikke helt har fått på plass. På samme måte som med Individuell Plan er BPA ikke rettighetsfestet. For den som ikke er helt oppdatert på hva BPA er, her følger en meget kort forklaring:

BPA er en alternativ organisering av praktisk og personlig hjelp for deg med funksjonshemminger, som har behov for bistand i dagliglivet. Ordningen skal bidra til at du får et aktivt og mest mulig uavhengig liv til tross for din funksjonshemming. BPA ble lovfestet i Lov om sosiale tjenester i 2000. Den som har rett til assistanse etter sosialtjenesteloven, kan søke sin kommune eller bydel om BPA. BPA innebærer sterk grad avbrukerstyring ved at du har egne, faste assistenter som du har arbeidslederansvaret for.

Dette høres unektelig fint ut, ikke sant? Men så er det slik, at så lenge ordningen ikke er rettighetsfestet, er du avhengig av skjønnet til en kommunal byråkrat og det er som oftest ikke i samsvar med intensjonen i loven. Denne kampen er ennå ikke ferdig og følges opp både av MS-forbundet og FFO.
Jeg har også lyst til å slå et slag for trening eller fysisk aktivitet sånn først på nyåret.

Å ha MS innebærer at du har rett på fri fysioterapi, det er bare å be fastlegen din om en rekvisisjon. Mange av de plagene som følger med MS finnes det ikke medisiner for. Men trening hos fysioterapeut gir et fantastisk resultat, både fysisk og psykisk. Jeg trener to ganger i uka og har oppnådd fantastiske resultater som blant annet har gitt meg en mye bedre gangfunksjon. Mange plages med fatigue, trening er pr i dag det eneste som hjelper. I disse dager legger Helsedirektoratet, Legemiddelnemda og landets nevrologer siste hånd på retningslinjer for medisinering av MS. Det vil forhåpentlig bidra til mindre forskjellsbehandling. Men fortsatt er det noen førstevalg, dessverre, som er mer økonomisk begrunnet enn medisinsk. Den saken er vi nok ikke ferdig med!

Med nyttårshilsen fra
Svein Grindstad